背景及概述[1]
6-氯并噁唑可用作医药合成中间体。如果吸入6-氯并噁唑，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
应用[1]
6-氯并噁唑可用作医药合成中间体。如发生如下反应：
具体步骤如下：向35ml烘箱干燥的压力管中加入6-氯并噁唑（0.2mmol），α-氧代羧酸2（0.6mmol），co（clo4）2·6h2o（7.3mg，0.02mmol），ag2co3（165.4mg，0.6mmol）。）和3-f-phcf3（2.0ml）。然后将管密封并在170℃剧烈搅拌24小时。冷却至室温后，将反应混合物用dcm（20ml）稀释，通过硅藻土垫过滤，然后将滤液真空浓缩。通过硅胶快速色谱法（1％的石油醚溶液，v/v）纯化残余物，得到所需产物(3e)以及(3f)。
（5-甲基并[d]恶唑-2-基）（基）甲酮(3e)：白色固体，25.0mg，产率：53%.1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.56(d，j=8.0hz，2h)，7.75–7.70(m，2h)，7.60(t，j=7.6hz，3h)，7.39(d，j=8.4hz，1h)，2.55(s，3h).13cnmr(100mhz，cdcl3)δ180.7，157.3，148.7，141.0，135.8，135.1，134.2，131.0，129.9，128.6，121.9，111.2，21.6.
（5-氯并[d]恶唑-2-基）（基）甲烷 (3f)：白色固体，44.8mg，产率：87%.1hnmr(400mhz，cdcl3)δ8.57–8.55(m，2h)，7.96(d，j=2.0hz，1h)，7.73(t，j=7.6hz，1h)，7.68(d，j=8.8hz，1h)，7.61(t，j=7.6hz，2h)，7.55(dd，j=8.8，2.0hz，1h).13cnmr(100mhz，cdcl3)δ180.2，158.1，149.0，141.7，134.7，134.6，131.3，131.0，128.9，128.7，122.1，112.7.
主要参考资料
[1] cobalt-catalyzed decarboxylative 2-benzoylation of oxazoles and thiazoles with alpha-oxocarboxylic acids
