背景及概述[1]
2-氯-4-溴-5-氟可用作医药合成中间体。如果吸2-氯-4-溴-5-氟，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
制备 [1-2]
2-氯-4-溴-5-氟可用作医药合成中间体如发生如下反应：
具体步骤为：将2-氯-4-溴-5-氟（5.0g，23mmol），氰化铜（i）（4.0g，45mmol）和碘化铜（i）的混合物（8.6g，45mmol）溶于nmp（50ml）中140℃下加热过夜。冷却至室温后，过滤混合物，滤液用水（100ml）稀释，用（100ml×3）萃取。将合并的有机层用水（100ml）洗涤并经na2so 4干燥。除去溶剂并通过sgc（用石油醚/ etoac = 10/1洗脱）纯化残余物，得到5-氯-2- 氟代-4-甲基苄腈（1.7g，45％收率），为白色固体。
此外，2-氯-4-溴-5-氟还可发生如下反应：
具体步骤为：将2-氯-4-溴-5-氟（10.0g，44.75mmol，1.0当量），nbs（7.9g，44.75mmol，1.0当量）和aibn（736mg，4.48mmol）的混合物在0.1l当量的ccl（250ml）加热至回流并在n2下搅拌3小时。浓缩混合物。通过柱色谱（pe-pe / ea = 30/1，v / v）纯化残余物，得到1-溴-4-溴甲基-5-氯-2-氟-（7.5g，56％），为油状。
主要参考资料
[1] us20160009667 substituted benzoxazoles and methods of use thereof
[2] wo2015103317 therapeutic inhibitory compounds
