背景及概述[1]
3，5-二叔丁基对羟基甲醛为醛类有机物，可作为有机合成中间体。
制备[1-2]
方法1：3，5-二叔丁基-4-羟基甲醛的合成：取2.42mlpocl3（0.026mol）于0℃加入到2.01mldmf（0.026mol）中，搅拌至产生白色固体，加入到20ml1，2-中溶解得到溶液a。取4.12g2，6-二叔丁基酚（0.02mol）溶于20ml1，2-中得到溶液b。室温下将溶液b逐滴加入到溶液a中，于70℃回流反应2h，反应结束后向反应液中加入饱和na2co3溶液中和至不产生气体，再于80℃回流40min，分液，有机相经水洗，na2co3饱和溶液洗涤，干燥。减压蒸馏除去有机相，所得浅棕色片状固体4.48g，收率96%，熔点185-189℃（文献值186-190℃）；
方法2：向反应锅中加入88kg(0.2kmol)3.5‑二叔丁基‑4‑羟基，再加入300kg甲醇，搅拌让其充分溶解。再加入氢氧化钠44kg常温搅拌30分钟。加入氯化钴1.2kg和铜1.0kg。升温至60℃在60‑65℃通入氧气7个小时。向反应体系中加入水320kg，减压蒸去溶剂。残液趁热滤去催化剂，用盐酸酸化至ph值为3，冷却抽滤得粗品。再用无水乙醇重结晶，烘干即得成品66.8kg，收率70.1％，产品含量95.18％。
应用[2]
3，5-二叔丁基对羟基甲醛可用于制备(2)2，4-二(1-萘乙基)-6-(3，5-二叔丁基-4-羟基乙基)(b)均三嗪：
称取1摩尔量的3，5-二叔丁基对羟基甲醛，1.8摩尔量的氢氧化钾，然后加入甲醇20l溶解。将5l溶解了1摩尔量的1，3，5-三甲基均三嗪溶液逐滴滴入烧瓶中，滴完后，再回流30小时，用旋转蒸发仪除掉溶剂，残余物用v()：v(乙醇)＝10∶1的-乙醇混合物作为洗脱剂，通过硅胶柱色谱柱分离得到黄色粉末产物，产率30.4％，并通过ftir、maldi-top、1hnmr等方法证实了该化合物的结构。ir(kbr)ν:3626，3063，3029，2905，2026，1453～1641，1050，760～830cm-1；采用autoflexiii型maldi-tof质谱仪测定其质谱，其分子离子峰为616(m+h)+。核磁测定的内标物为tms，溶剂为dmso-d6，采用drx-400mhz核磁共振仪。化学位移δ：1.45(s，8h)，7.12～7.16(6h，与芳环共轭的c＝c-h)，7.18～8.44(m，16h，为芳环上氢)，9.76(s，1h，酚羟基氢)；元素分析采用perkinelmer2400分析仪，其分子式为c43h41n3o：各元素理论质量百分数为：c83.87；h6.71；n6.82；o2.60；实测值c83.69；h6.89；n6.70；o2.73。
主要参考资料
[1] cn201710094097.0一种3，5-二叔丁基-4-羟基苄醇的制备方法
[2] cn201110318969.x一种3.5-二叔丁基-4-羟基甲醛的生产工艺
