结构式
| 物竞编号 | 02zm |
|---|---|
| 分子式 | c4h11n |
| 分子量 | 73.14 |
| 标签 |
正丁胺, 1-氨基丁烷, 1-amino-butane, n-butylamine, 除草剂, 杀虫剂, 防胶剂, 添加剂, 抗氧剂, 阻聚剂 |
编号系统
cas号：109-73-9
mdl号：mfcd00011690
einecs号：203-699-2
rtecs号：eo2975000
brn号：605269
pubchem号：暂无
物性数据
1.性状：无色透明液体，有氨的气味。[1]
2.熔点（℃）：-50[2]
3.沸点（℃）：78[3]
4.相对密度（水=1）：0.74[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.52[5]
6.饱和蒸气压（kpa）：10.9（20℃）[6]
7.燃烧热（kj/mol）：-3018.4[7]
8.临界温度（℃）：251[8]
9.临界压力（mpa）：4.16[9]
10.辛醇/水分配系数：0.97[10]
11.闪点（℃）：-12[11]
12.引燃温度（℃）：310[12]
13.爆炸上限（%）：9.8[13]
14.爆炸下限（%）：1.7[14]
15.溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、。[15]
16.黏度（mpa·s,25ºc）：0.681
17.生成热（kj/mol,25ºc,液体）：-127.82
18.生成热（kj/mol,25ºc,气体）：-94.2
19.比热容（kj/(kg·k) ,25ºc,定压）：2.57
20.pka（20ºc,水）：10.777
毒理学数据
1.急性毒性[16]
ld50：366mg/kg（大鼠经口）；430mg/kg（小鼠经口）；629mg/kg（兔经皮）
lc50：800mg/m3（小鼠吸入，2h）
2.刺激性[17]
家兔经皮：500mg，中毒刺激（开放性刺激试验）。
家兔经眼：250mg（24h），重度刺激。
生态学数据
1.生态毒性[18]
lc50：24~32mg/l（96h）（鱼）；30~70ppm（24h）（水蚤，静态）
ec50：43mg/l（24h）（水蚤）
2.生物降解性[19] 使用一般活性污泥处理，5d，10d，15d，50d内的去除率分别为26.5%，48.8%，50%，52.3%。使用适应胺环境的活性污泥处理，6d，12d内的去除率分别为50%，67%。
3.非生物降解性[20] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为11h（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：24.11
2、摩尔体积（cm3/mol）：98.2
3、等张比容（90.2k）：220.3
4、表面张力（dyne/cm）：25.3
5、极化率（10-24cm3）：9.56
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:13.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：具有伯胺的化学性质。水溶液呈碱性，能发生光分解(100℃）和热解（650~950℃）。丁胺于260~270℃通过以浮石作载体的铜催化剂可生成二丁胺和三丁胺。
2.每天接触15~30mg/m3丁胺蒸气，会感到鼻、咽、眼刺激和头痛，面部皮肤发红。在30~75mg/m3时数分钟即难以忍受。皮肤接触丁胺液体时出现严重的原发性刺激和二度灼伤。工作场所高容许浓度20.65mg/m3。
3.稳定性[21] 稳定
4.禁配物[22] 强氧化剂、酸类、铝
5.聚合危害[23] 不聚合
贮存方法
1.储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、铝分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.本品易燃，与空气接触能形成爆炸性混合物。用玻璃瓶包装，外用木框固定，每瓶１２ｋｇ。谨防容器破漏。贮存于阴凉通风处，严禁烟火，应与氧化剂隔离存放。
合成方法
1、丁醇氨化法 将正丁醇蒸气和氨在常压下，在170-200℃下，通过加热的氧化铝、氧化钼等催化剂进行反应生成丁胺混合液，然后将产物经精馏分离，可得一、二、三丁胺成品。
2、丁醇氯化、氨化法 将乙醇、氨水及氯丁烷加入高压釜中，搅拌升温至85-95℃，压力约0.54-0.64mpa，保持6h，冷却，降压。将反应液加热，回收氨气，然后加入盐酸至ph=3-4，再回收乙醇，向此粗液中加入液碱至ph11-12，分出上层液，经蒸馏收集95℃以下馏分，得正丁胺成品，收率50%。原料消耗定额：氯丁烷（80%）3295kg/t、乙醇（95%）840kg/t、氨水（20%）1500kg/t、液氨546kg/t、盐酸（30%）1170kg/t、液碱（30%）4515kg/t、固碱1670kg/t。此外，本品也可直接用氯代正丁烷在乙醇中与氢氧化铵作用制得。
3、将丁醇、氨和氢气在170～200℃通过载体为白土的cu-ni催化剂，得到三种胺即正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的混合物，将产物进行分馏而得到正丁胺、二正丁胺和三正丁胺的产品。反应方程式：c4h9oh+nh3[h2]→c4h9nh2[c4h9oh]→(c4h9)2nh[c4h9oh]→(c4h9)3n
或用丁醇为原料，经与氯化氢反应生成氯丁烷，将含氨的乙醇、氨水和氯丁烷压入高压釜搅拌升温至85～95℃，压力为539～637kpa，保持6h，冷却，反应完毕，将反应液加热回收氨气，然后加入盐酸至ph＝3～4，再回收乙醇，于此粗液中加入碱液至ph＝11～12，分出上层液，经蒸馏收集95℃以下馏分为正丁胺产品。反应方程式：c4h9oh+hcl→c4h9cl+h2o
c4h9cl+nh3[c2h5oh]→ch3(ch2)3nh2+hcl
用途
1.用于医药、染料、农药、乳化剂、防腐剂、石油制品添加剂、浮选剂、特殊肥皂等的制造。也用于橡胶工业和彩色照相工业。
2.用于制备杀虫剂、除草剂和治疗糖尿病的药物等。
3.用作乳化剂、药品、杀虫剂、橡胶品、染料制造的中间体及化学试剂。[25]
