背景及概述[1]
3-甲砜基磺酰氯可用作医药合成中间体。如果吸入3-甲砜基磺酰氯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医。
制备[1]
3-甲砜基磺酰氯制备如下：将甲基磺酰基(5g，32mmol)放于氯磺酸(37g，320mmol)中，在90°c条件下加热18h，冷却至室温，再将混合物缓慢倒入碎冰中，所得悬浮液用(2x200ml)萃取，分离出有机层，合并后用饱和nacl水溶液(50ml)清洗，再用钠干燥，抽滤后，对所得滤液进行减压蒸馏，残余物为中间体3-甲基磺酰基-1-磺酰氯(50mg，得率6.1％)。
应用[1]
3-甲砜基磺酰氯可用作医药合成中间体。如制备n-羟基-3-(甲基磺酰基)磺酰胺其可用作医药中间体制备4-(((3-(甲磺酰基))基)磺酰胺基)氧基)-4-氧代丁酸2-[4-(5，7-二甲氧基-4-氧代-3，4-二氢-喹唑啉-2-基)-2，6-二甲基-氧基]-乙酯。具体步骤为：将羟胺水溶液(50mmol)溶解于thf(60ml)和水(10ml)中，降温至-5°c，再缓慢加入3-甲砜基磺酰氯(5.1g，20mmol)，同时保持反应温度不高于10°c，低温条件下，待反应完成后加入dcm(100ml)，收集出有机层，用水(2x50ml)清洗，分离得到的有机层用钠干燥，抽滤后，滤液减压蒸馏，得中间体n-羟基-3-(甲基磺酰基)磺酰胺(3g，60％得率)。
主要参考资料
[1] cn201680050180.1可释放一氧化氮的前药分子
