背景及概述[1]
3，5-二羧基硼酸可用作医药合成中间体，是合成药物、农药、液晶等的重要中间体，其应用领域不断扩大，受到人们的重视。此外，芳香羧酸作为配体在配位聚合物和组装超分子中占有重要地位。其中芳香多羧酸有刚性结构、具有多配位点、多样化得配位方式和溶剂分子间的丰富的弱相互作用。
应用[1]
3，5-二羧基硼酸可用于制备n，n，n´，n´-四联多羧酸芳基二胺类化合物：在氮气保护下，向10ml的schlek反应管（无水无氧操作时常用的一种玻璃仪器）加入1.0mmol4，4´-二溴联、3.0mmol双（4-溴基）胺、0.10mmol氯化钯、0.10mmol二叔丁基(2'，4'，6'-三异丙基-3，6-二甲氧基联基-2-基)膦、6.0mmol叔丁醇钾、和5ml二氧六环，用氮气置换反应管3次，然后在磁力搅拌下用油浴加热至110℃，反应回流48小时。降到室温；再向反应液，8.0mmol3，5-二羧基硼酸、0.10mmol醋酸钯、0.10mmol2'-二环己基膦基-2，6-二-i-丙基-4-磺酸根-1，1'-联钠、16.0mmol碳酸铯、和200mmol水；然后在磁力搅拌下用油浴加热至110℃，反应回流48小时。降到室温；过滤得到的固体加人20ml水中，用浓盐酸调节水溶液的ph至1，室温搅拌10h后，过滤、用乙醇洗涤、烘干即得产品3，产率65%。该产品（chno）的质谱(esi)数据为1144.15。
主要参考资料
[1]cn201611019660.xn，n，n`，n`?四联多酸芳基二胺的合成方法
