结构式
| 物竞编号 | 02hx |
|---|---|
| 分子式 | c7h7cl |
| 分子量 | 126.59 |
| 标签 |
苄 基 氯；α -氯 甲 ；, 1-chloromethylbenzene,α -chlorotoluene, 芳香族卤素衍生物 |
编号系统
cas号：100-44-7
mdl号：mfcd00000889
einecs号：202-853-6
rtecs号：xs8925000
brn号：471308
pubchem号：暂无
物性数据
1.性状：无色至黄色液体，有不愉快的刺激性气味。[1]
2.熔点（℃）：-48~-39[2]
3.沸点（℃）：175~179[3]
4.相对密度（水=1）：1.10[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.36[5]
6.饱和蒸气压（kpa）：2.93（78℃）[6]
7.燃烧热（kj/mol）：-3705.2[7]
8.临界压力（mpa）：3.91[8]
9.辛醇/水分配系数：2.3[9]
10.闪点（℃）：67（cc）；74（oc）[10]
11.引燃温度（℃）：585[11]
12.爆炸上限（%）：14[12]
13.爆炸下限（%）：1.1[13]
14.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、氯仿、等多数有机溶剂。[14]
15.黏度（mpa·s,20ºc）：1.38
16.黏度（mpa·s,30ºc）：1.175
17.蒸发热（kj/mol,25ºc）：51.1
18.相对密度（20℃，4℃）：1.0127
19.常温折射率（n25）：1.538920
20.相对密度（25℃，4℃）：1.089830
21.溶度参数(j·cm-3)0.5：20.123
22.van der waals面积（cm2·mol-1）：8.450×109
23.van der waals体积（cm3·mol-1）：67.690
24.气相标准声称热(焓)( kj·mol-1) ：18.9
25.液相标准声称热(焓)( kj·mol-1)：-32.6
26.液相标准热熔(j·mol-1·k-1)：187.4
毒理学数据
1.急性毒性[15]
ld50：1231mg/kg（大鼠经口）
lc50：778mg/m3（大鼠吸入，2h）
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性[16] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌600μmol/皿；大肠杆菌10mg/l。微生物致突变：鼠伤寒沙门菌7900nmol/皿。dna损伤：人成纤维细胞1mmol/l。程序外dna合成：人类hela细胞50μmol/l。微核试验：仓鼠胚胎1μmol/l。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢100μmol/l。
4.致癌性[17] iarc致癌性评论：g2a，可能人类致癌物。
生态学数据
1.生态毒性[18]
lc50：6mg/l（96h）（黑头呆鱼，静态）；4mg/l（96h）（斑马鱼，静态）；1.9mg/l（96h）（青鳉）
ec50：3.2mg/l（48h）（水蚤）
2.生物降解性[19]
好氧生物降解（h）：168~672
厌氧生物降解（h）：672~2688
3.非生物降解性[20]
空气中光氧化半衰期（h）：22~218
一级水解半衰期（h）：15
分子结构数据
1、摩尔折射率：36.01
2、摩尔体积（cm3/mol）：117.1
3、等张比容（90.2k）：282.5
4、表面张力（dyne/cm）：33.8
5、极化率：14.27
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（xlogp）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:55.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.热水中会缓慢水解生成苄醇。芳环可以发生氯化、硝化、磺化等反应。氯甲基可以水解、氧化生成甲醇和甲酸。
2.稳定性[21] 稳定
3.禁配物[22] 强氧化剂、铁、铁盐、铝、水、醇类
4.避免接触的条件[23] 潮湿空气、受热
5.聚合危害[24] 不聚合
6.分解产物[25] 氯化氢
贮存方法
储存注意事项[26] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、金属粉末、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.连续光氯化法 将干燥不含铁质的加到无铁反应器中，在光照下进行高温氯化。然后分馏氯化产物，即得氯化苄，副产氯化氢用水吸收得盐酸，副产α-二氯甲基可经水解作用制成甲醛。
2.无光热氯化法 先静置6h以上以除去铁质，再经高位槽送入氯化锅中，以蒸气加热至沸腾后停止加热，通入氯气进行氯化，连续反应制得的氯化苄通过底部溢流管冷却后进入贮槽。氯化苄的制备主要由氯化而得。目前国内外主要有两种方法：光氯化法和无光热氯化法。从工艺操作来分，两种方法又各有间歇操作和连续操作两种。从反应器结构来分，连续操作又可分为水平连续操作和垂直连续操作两种。由于连续光氯化法具有小批量生产容易上马，反应速度比无光热氯化法快的优点，国内较多厂家采用此工艺。一般采用小型水平串联连续式反应器组。将干燥不含铁质的加入玻璃氯化瓶中，加热至110℃，使液体缓缓沸腾，按氯气与质量比为1∶2.5在日光灯照射下通入氯气，于110～120℃进行高温氯化反应至终点。蒸馏回收未反应的，收集160～180℃馏分即为粗品氯化苄。再经常压分馏，收集176～182℃馏分，即得到氯化苄成品。
无光热氯化法则一般采用大型垂直连续式搪瓷反应釜。此外，在催化剂过氧化物存在下与氯化亚硫反应，或在氯化锌催化下环氯甲基化等，均可制得氯化苄。
3.制法：
于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥音，干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中，加入(2)92g(1.0mol)，几粒沸石，油浴加热至沸。用一只200w的灯泡照射①，通入经浓干燥的氯气(直接通到反应瓶底部)，在微沸状态下连续通氯直至瓶内温度升至156℃时，停止通氯。常压蒸馏，先回收未反应的，再收集165～185℃的馏分。重新蒸馏，收集178～182℃的馏分。得氯化苄(1)①90g,收率70%。注：①也可用日光灯或石英灯照射，该反应为自由基型反应。②也可用甲基在过氧化戊存在下与氯化亚砜反应来制备，或由的氯甲基化等反应来制备。[28]
用途
用作染料中间体及用于单宁、香料、药品等的合成。[27]
