背景及概述[1]
2-溴-3-氟酚是一种化学中间体。
制备[1]
步骤一：
将钠氢(0.96 g, 40 mmol) 投入四氢呋喃(20 ml)，于室温下将三氟酚 (20 mmol) 的四氢呋喃溶液(5ml) 缓慢滴加到上述体系，搅拌两小时后，将n，n-二甲基氨基甲酰氯(5.42 g, 40mmol) 的四氢呋喃溶液 (7ml) 继续加入上述体系，搅拌8个小时。饱和食盐水洗涤，萃取，旋干柱层析 (正己烷/) 得到产物3-氟基n，n-二乙基氨基甲酸酯3.54 g (84%)。1h nmr (400 mhz, cdcl3) δ 7.34-7.26 (m, 1h), 6.95- 6.87 (m, 3h), 3.43 (q, j = 7.2 hz, 2h), 3.38 (q, j = 7.2 hz, 2h), 1.25 (t, j = 7.2 hz, 3h), 1.20 (t, j = 7.2 hz, 3h); 13c nmr (100.6 mhz, cdcl3) δ 162.8 (d, j = 247.5 hz), 153.6, 152.5 (d, j = 10.7 hz), 129.9 (d, j = 9.2 hz), 117.5 (d, j = 3.8 hz), 112.0 (d, j = 21.4 hz), 109.8 (d, j = 23.7 hz), 42.3, 41.9, 14.2, 13.3; ei-lrms m/z 211 (m+, 30), 72 (100); ir (neat) 3073, 2976, 2933, 1720, 1417, 1258, 1155, 970 cm-1. hrms calcd. for c11h14fno2: 211.1009. found: 211.1002
步骤二：
将仲丁基锂(9.23 ml ，1.3m 环己烷/正己烷, 12 mmol)，tmeda (1.81 ml, 12 mmol) 投入无水四氢呋喃 (40 ml) 氮气保护，-78℃搅拌，将3-氟基n，n-二乙基氨基甲酸酯(10 mmol) 加入上述体系，继续在-78℃搅拌2 h。加入1,2-二溴四氯乙烷(12 mmol) 继续低温搅拌30min。用水淬灭后升至室温，然后萃取(3*25 ml)。合并有机相，无水钠干燥，旋干柱层析得到(正己烷/) 2-溴-3-氟基n，n-二乙基氨基甲酸酯(2.44 g, 84%)。 rf 0.22 (hexane/etoac, 10/1); 1h nmr (300 mhz, cdcl3) δ 7.32-7.22 (m, 1h), 7.06-6.94 (m, 2h), 3.49 (q, j = 7.2 hz, 2h), 3.39 (q, j = 7.2 hz, 2h), 1.30 (t, j = 7.2 hz, 3h), 1.21 (t, j = 7.2 hz, 3h); 13c nmr (75.4 mhz, cdcl3) δ 159.9 (d, j = 247.8 hz), 152.8, 150.4 (d, j = 2.9 hz), 128.3 (d, j = 9.3 hz), 119.6 (d, j = 3.5 hz), 113.2 (d, j = 22.5 hz), 105.0 (d, j = 22.2 hz), 42.6, 42.2, 14.3, 13.3; ei-lrms m/z 289 (m+, 0.3), 100 (100); ir (neat) 3083, 2977, 2935, 1725, 1468, 1419, 1264, 1233, 1151, 1049, 998 cm-1. hrms calcd. for c11h13brfno2: 289.0114. found: 289.0123
步骤三：
将2-溴-3-氟基n，n-二乙基氨基甲酸酯 (5 mmol) 溶于乙醇 (50 ml) 加入过量的氢氧化钠 naoh (2 g, 0.05 mol) 。加热回流5-8 h (gc-ms检测反应完全). 加压蒸去乙醇，溶解，在0℃下用1m的盐酸中和， (3 *20 ml) 萃取，合并有机相，饱和食盐水洗涤，无水钠干燥柱层析得(正己烷/) 2-溴-3-氟酚(0.71 g, 75%)。rf 0.31 (正己烷/, 5/1); 1h nmr (300 mhz, cdcl3) δ 7.21-7.11 (m, 1h), 6.81 (dt, j = 8.2, 1.4 hz, 1h), 6.70 (dt, j = 8.2, 1.4 hz, 1h), 6.12 (brs, 1h); 13c nmr (75.4 mhz, cdcl3) δ 159.6 (d, j = 276.7 hz), 154.2 (d, j = 2.9 hz), 129.0 (d, j = 9.4 hz), 111.6 (d, j = 3.2 hz), 108.1 (d, j = 22.1 hz), 98.2 (d, j = 23.2 hz); ei-lrms m/z 192 (m++2, 99), 190 (m+, 100); ir (neat) 3412, 2963, 2933, 1599, 1464, 1193, 1002, 771 cm-1. hrms calcd. for c6h4brfo: 188.9430. found: 188.9425
主要参考资料
[1] journal of organic chemistry, 70(16), 6548-6551; 2005
