背景及概述[1]
4-羟基-7-氧基异喹啉-3-甲酸甲酯可用作医药合成中间体，可由酚为原料，制备中间体5-氧基异并呋喃-1(3h)-酮，进一步反应制备成2-(氯甲基)-4-氧基甲酸甲酯，与n-对磺酰基甘氨酸甲酯反应制备得4-羟基-7-氧基异喹啉-3-甲酸甲酯。
制备[1]
4-羟基-7-氧基异喹啉-3-甲酸甲酯制备如下：
步：5-氧基异并呋喃-1(3h)-酮
将酚(20.4g，0.22mol)和dmf50ml加入到反应瓶中，开启搅拌，室温下加入5-溴异并呋喃-1(3h)-酮(34.0g，0.16mmol)、乙酰丙酮(3.2g，0.03mol)、溴化亚铜(3.6g，0.03mol)、碳酸钾(30.8g，0.22mol)，氮气置换三次，加热至90℃搅拌反应过夜，反应液加入纯化水1000ml，抽滤，滤饼用二氯甲烷800ml溶解，有机相用1n盐酸溶液800ml洗涤，用纯化水1000ml洗涤，干燥有机相，减压浓缩至干，得到黄色固体加入甲醇50ml0℃打浆1小时，抽滤，得到标题化合物5-氧基异并呋喃-1(3h)-酮(22.5g，63％)。
第二步：2-(氯甲基)-4-氧基甲酸甲酯
依次将5-氧基异并呋喃-1(3h)-酮(1.0g，4.42mmol)、10ml、苄基三乙基氯化铵(300mg，1.32mmol)、三氟化硼(200mg，1.41mmol)加入反应瓶中，加热至100℃滴加二氯亚砜(5.0g，42.03mmol)，滴完后加热至135℃反应5小时，薄层色谱监测反应完全后，减压浓缩滤液，浓缩液加入甲醇3ml，55℃搅拌反应1小时后，减压浓缩至干，残留液加入溶解，有机相用碳酸钾溶液、氯化钠溶液洗，浓缩至干，得到标题化合物(1.0g，83.0％)，直接用于下一步反应。
第三步：4-羟基-7-氧基异喹啉-3-甲酸甲酯
将2-(氯甲基)-4-氧基甲酸甲酯(0.68g，2.46mmol)、n-对磺酰基甘氨酸甲酯(0.7g，2.88mmol)、碳酸钾(0.68g，4.923mmol)、碘化钾(0.16g，0.96mmol)、dmf加入到反应瓶中，氮气置换，加热至50℃反应1小时后，降至室温加入甲醇钠甲醇溶液2ml搅拌30min，薄层色谱监测反应完全后，反应液加入纯化水40ml，搅拌下滴加冰醋酸调节ph＝7，抽滤，滤饼加入丙酮4ml搅拌2小时，抽滤，得到标题化合物4-羟基-7-氧基异喹啉-3-甲酸甲酯(525mg，72.5％)。
参考文献
[1]cn201810038340.1异喹啉酮类化合物及其应用
